AOS 5 ANOS

Morre Elis, uma das gêmeas diagnosticadas com síndrome rara que causa envelhecimento precoce

Nascidas em Roraima, irmãs ficaram conhecidas em todo o Brasil quando a família começou a compartilhar particularidades da rotina no Instagram

Do HOJE EM DIA
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Publicado em 30/09/2026 às 19:38.Atualizado em 30/09/2026 às 20:43.
Conhecida como Síndrome de Hutchinson-Gilford, a progeria é um distúrbio genético raro e não hereditário que provoca um envelhecimento acelerado em bebês e em crianças (Reprodução/Redes Sociais)
Conhecida como Síndrome de Hutchinson-Gilford, a progeria é um distúrbio genético raro e não hereditário que provoca um envelhecimento acelerado em bebês e em crianças (Reprodução/Redes Sociais)

Morreu nesta quarta-feira (30), aos 5 anos, Elis Kamila Lima Carneiro, em Boa Vista, Roraima. Ela era uma das gêmeas que se tornaram conhecidas em todo o Brasil após serem diagnosticadas com progeria, uma síndrome rara que causa envelhecimento precoce e acelerado do organismo. 

A informação foi publicada na conta do Instagram criado pela família das gêmeas para registrar o dia a dia de Elis e Eloá. O perfil soma 1,3 milhão de seguidores.

Na publicação, não há informações sobre a causa da morte. O velório foi realizado nesta quarta-feira. O sepultamento será na manhã desta quinta-feira (1º).

“Todos que desejarem se despedir da Elis, prestar sua solidariedade à nossa família ou nos acompanhar neste último caminho serão muito bem-vindos”, diz a publicação.

O que é progeria? 

Conhecida como Síndrome de Hutchinson-Gilford, a progeria é um distúrbio genético raro e não hereditário que provoca um envelhecimento acelerado em bebês e em crianças. A síndrome é causada por desordens genéticas que fazem com que as células envelheçam e morram precocemente. 

Entre os sintomas, estão cabelos grisalhos, queda de cabelos (incluindo sobrancelhas e cílios), perda de gordura, músculos e elasticidade da pele, feridas na pele; pele com aparência envelhecida; dificuldade no crescimento e diminuição do peso corporal. A criança com a síndrome também pode apresentar áreas da pele mais escuras ou claras, voz aguda e problemas dentários.

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