Está aberta até 2 de fevereiro uma consulta pública que avalia a incorporação de um exame genético em meio ao tratamento do câncer de mama pelo Sistema Único de Saúde (SUS). O processo é conduzido pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec), órgão responsável por analisar quais procedimentos passam a integrar a rede pública com base em evidências científicas, impacto clínico e custo-efetividade. 

A consulta trata da possível inclusão do Sequenciamento de Nova Geração (NGS). O exame permite identificar mutações em genes, o que pode influenciar diretamente nas decisões terapêuticas, como indicação de cirurgias redutoras de risco, escolha de tratamentos direcionados e acompanhamento preventivo de familiares. 

De acordo com consensos clínicos da Sociedade Brasileira de Mastologia (SBM), cerca de 5% a 7% das mulheres diagnosticadas com câncer de mama apresentam mutações relevantes nos genes BRCA1 ou BRCA2 - os mesmos que serão analisados no exame.

No Brasil, estimativas baseadas em dados do Instituto Nacional de Câncer (Inca) indicam que aproximadamente 27 mil mulheres por ano atendem aos critérios clínicos para avaliação genética, como diagnóstico em idade jovem, tumores mais agressivos ou histórico familiar sugestivo.

Sociedade Brasileira de Mastologia (SBM) defende incorporação do exame

Atualmente, o exame genético já é ofertado na saúde suplementar, mas ainda não integra a lista de procedimentos do SUS. Para a Sociedade Brasileira de Mastologia (SBM), a possível incorporação do NGS permitiria a identificação precoce de pacientes com maior risco genético, contribuindo para decisões clínicas mais precisas e estratégias de prevenção secundária.

Para o presidente da SBM, Henrique Lima Couto, a consulta pública representa uma etapa decisiva. Segundo ele, o teste genético já faz parte da prática clínica moderna e pode mudar o curso da doença ao orientar tratamentos e cuidados preventivos. A entidade reforça que a ampliação do acesso pelo SUS pode reduzir desigualdades e qualificar o cuidado oncológico.

Serviço

Consulta pública – exame genético para câncer de mama no SUS

Prazo para participação: até 2 de fevereiro de 2026

Tema: Incorporação do Sequenciamento de Nova Geração (NGS) para detecção de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2

Como participar: https://brasilparticipativo.presidencia.gov.br/processes/consultas-publicas-conitec/f/2789/

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